俄国疫苗Sputnik V或于4月底获EUA

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picture : Daily Sabah

印尼药物与食品监管局(BPOM)负责人本妮(Penny Lukito)于4月8日表示,来自俄罗斯的“卫星5号”(Sputnik V)新冠疫苗将于4月底获得紧急使用授权(EUA)。
  

本尼表示,Sputnik V新冠疫苗是由Pratama Nirmala公司向BPOM注册的。本妮与国会第九委员会举行的视频工作会议中表示,Pratama Nirmala公司已经注册,并将与Bio Farma公司合作,预计于2021年4月底获得紧急使用授权。
  

Sputnik V疫苗已经存在于BPOM中很长时间,临床试验数据有效率达到 75%。目前,BPOM仍在等待与Sputnik V疫苗的功效、安全性和质量有关的其他数据。
  

Bio Farma公司总裁哈内斯蒂 Honesti Basyir 表示,总共有3种新冠疫苗用于在印尼诸多私企进行的“互助合作”接种服务,即来自中国国药控股公司的Sinopharm新冠疫苗,来自俄罗斯的Sputnik V新冠疫苗,以及来自中国的康希诺(CanSino)新冠疫苗。
  

Picture : C&EN

关于 Sputnik V 疫苗,Bio Farma公司和疫苗生产商已承诺向印尼运送2000万剂新冠疫苗。与此同时,Bio Farma公司也正在与中国国药集团进行谈判,该中国企业计划提供50万剂新冠疫苗,并将于4月第四个星期运抵印尼。
  

然而从2021年4月到2021年7月,还将有700万剂,然后从第3季度到第4季度,将有750万剂。随后,来自中国的康希诺疫苗生产商已承诺在2021年7月至2021年9月之间发送300万剂新冠疫苗。
  

至2021年第4季度将再增加200万剂,哈内斯蒂总结说,这样总共将从康希诺那里获得约500万剂新冠疫苗。

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