药物与食品监管机构（BPOM）批准Kalbe Farma公司为韩国研制的GX-19N疫苗进行2b/3期临床实验。临床实验从当天开始启动，并希望能对该疫苗的安全性及有效性作出中期的研究分析能在2021年底，验证出该疫苗对人体产生抵御新冠病毒抗体的有效性。
药物与食品监管机构（BPOM）主任本妮（Penny K. Lukito）日前举行新闻发布会宣布：卫生部就有关在印尼由Kalbe Farma公司进行的GX-19N临床实验也表示欢迎。BPOM方面支持各种研发疫苗及药品的工作，包括 GX-19N 疫苗在内各项举措，不让新冠肺炎病毒阻止束缚大家的努力。本妮指出 ，当然GX-19N疫苗的临床实验应符合科学根据，尊重符合良好临床实验指导方针的研究伦理。
据来自韩国生计公司（Genexine）新冠疫苗研究小组负责人Iris教授表示，经研究后显示，GX-19N的脱氧核糖核酸成分良好，该疫苗对抵御各种变异毒株具有很好的抵抗力，同时有更长时间的保护作用。另外因GX-19N疫苗不使用病毒载体及佐剂，因此其安全性也很好。
此外，我国外长蕾特诺（Retno Marrsudi）于7月11日表示，当天下午共有306万剂美国莫德纳（Moderna）疫苗运抵印尼。这是美国承诺将提供印尼450万剂共享的疫苗。这是运抵印尼的首批莫德纳疫苗，美方接着将陆续增加运往印尼的莫德纳疫苗。
